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【医療機器治験】教育訓練に関する標準業務手順書
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GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
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GMPセミナーシリーズ 品質リスクマネジメント編
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製造業における現場の品質向上の取り組み
【GMP省令対応】構造設備導入手順書
【IEC-62304対応】ソフトウェアプロジェクト監査報告書テンプレート
GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウ
要点を学ぶCSVからCSAへセミナー
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【GMP省令対応】高圧蒸気滅菌・乾熱滅菌手順書
价格:55000 円
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【IEC-62304対応】ソフトウェア開発規程・手順書ひな形
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【GMP省令対応】試薬管理規程・手順書
【GMP省令対応】外部委託業者の管理規程・手順書・様式
价格:66000 円
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[書籍] <ICH Q12/改正GMP省令>変更・逸脱管理【CAPA実装】とリスク評価・分類
价格:44000 円
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[書籍] 【改正GMP省令対応シリーズ3】改正GMP省令で要求される『CAPA(是正措置・予防措置)』導入・運用手順
价格:38500 円
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OQ計画書、記録書、報告書
わかりやすい臨床研究法と推進のためのポイント
【IEC-62304対応】ソフトウェアプロジェクト進捗報告書テンプレート
【IEC-62304対応】オフラインレビュー概要シート
【ISO-13485対応】マネジメントレビュ規程・手順書・様式
[書籍] QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の要求事項と対応ノウハウ
【FDA CFR 820 QMSR対応】設計管理規程・手順書・様式
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【GMP省令対応】購買管理規程・手順書・様式
(全10講)CSVセミナー【一括受講コース】
[書籍] ≪目からウロコ! 常識が覆った!≫医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴
【MDSAP適合性チェックリスト】測定、分析及び改善(CH3)
【ISO-13485対応】クリーンルーム管理規程
本当は教えたくないAIを駆使したグローバル規制要件モニタリング方法セミナー
价格:2750 円
合计: ¥179.29元